上次nipt檢驗報告後，昨天到台大進行羊穿，掛了基因醫學部的陳明醫師。
掛到13 號，到現場是11號，但是出門前一陣混亂，所以忘了帶上次的報告。
去到先填了羊膜穿刺的同意書，然後陳醫師跟我們解釋，說他的研究準確率很高，我說但是國外沒那麼高，他說確實18號染色體沒那麼高，但是對於唐氏症是真的很準確。他說nipt是用機器分離出母血和胎盤血，因為母血中大約有10%是胎盤血，分離出來之後再去偵測訊號，他說他記得我的21號染色體訊號很高，應該不會錯就是唐氏症。除非有一種例外，就是胎盤是唐氏症，但是胎兒不是，但這種他沒遇過。我又問會不會是父母本身的問題，他說如果說父母一方是有兩條染色體，分裂後依然是兩條，那怎麼生都會是唐氏症，他說他去巴基斯坦的時候有碰過這樣的例子。他對於他的檢測很有信心，跟我們說他上週才去歐洲報告，人家還請他做keynote lectures，因為本來NIPT這技術是香港人發明的，把專利賣給美國，所以他也擔心會被美國告，自己就發展出自己的演算方式，也申請專利，因為國際上獲得承認，所以才到台大來。不像其他廠商都是把血送到美國或大陸去做，或是另一家公司好像沒有獲得驗證，聽說有出錯的例子.....BALABALA....總之他覺得他做出來的結果不會錯，但是因為是生命，所以還是要羊穿確認。
然後接著說，他沒辦法在台大執行羊穿全部免費，因為在大醫院使用了設備就是要費用....但是後端的羊水培養等他會帶回去彰基做，所以可以算我免費。因此最後又付了3500。老公說他本來想抗議的，可是看我沒說什麼，當時我是想，這些國立大學連很少錢，大學一點貢獻都沒有的研究計畫都要一堆行政管理費了，又何況是有營利性質的醫院....就算了。
陳醫師說，因為早點確定結果，安排在22周前處理會比較好，說寶寶在22周前不會動，22周後出來還會動一下...所以他會把我的羊水帶回去彰化快篩，三天左右就知道結果了，會趕緊通知我。
接著羊穿前照超音波。醫師說兩側都有脈絡叢囊腫、皮膚比較厚、腸子有點透明，還有一個沒聽清楚的什麼脊髓....但是心臟還好，所以他還挺肯定的說十之八九是唐氏症，然後又說是女生。真是令人驚訝的超音波！之前醫師說是男生，然後前兩週囊腫只有一側！陳醫師說不可能囊腫越來越多，所以一定是之前沒拍到...這樣是叫我不要相信台大之前的超音波嗎？
最後總算要羊穿了。本來想說老公在旁邊有看到就好，沒錄影拍照應該還好，沒想到最後躺在床上消毒之後，一大群人包圍起來（陳醫師、姓名不詳的住院醫師、兩位護理師、一名不知道是誰但一直發號施令的女子），我根本不知道是誰把針刺進去的，刺進去的時候其實是有點痛的，而且抽羊水最後的時候，陳醫師還跟住院醫師說：你那樣弄太緊了，再一次！難道是住院醫師進行的羊穿嗎？後來想到沒有留下證據就有點沮喪。
抽出來的羊水帶點褐色，因為子宮裡面還有之前的血。確認了名字後就結束了。
護理師要我在外面坐著休息至少半小時，沒問題就可以回家了。在外面等待的時候，發現其他孕婦做羊穿都有拿安胎藥、消炎藥等等，只有我沒有。難道陳醫師覺得反正如果剛好流掉也好嗎？覺得有點怪怪的。
最後老公推我坐輪椅去停車場開車，回家後就躺在床上，其實肚子有點隱隱作痛，到今天晚上依然如此，不過沒有出血也沒有怪怪的分泌物。
我家人還好，之前已經有心理準備，所以只希望我身體好就好-但是老公家人似乎很不能接受（上週回去，他們居然嬰兒床都搬出來了、娃娃車什麼的也都備妥在隔壁的一個新整理出來的房間），說怎麼會有問題，一定是聰明又漂亮的寶寶，還說什麼再去第二家醫院做檢查，知道變成女生後，又說難怪會出血，婆婆和小嬸之前懷女生也有出血.....聽到這些話其實不是很高興。檢查就是這樣了，他們關心的主要是金孫能不能保下來。
我本來就主要是因為先生家人很希望有小孩所以才努力想懷孕的，加上別的媽媽也常會說你自己以後有寶寶就知道要教養不容易等等，有些不服氣，所以想說生一個男生。
現在這幾個月的懷孕過程一堆問題，讓我出血很累又壓力很大，如果這個寶寶真的不健康，小產之後，或許我也不會再積極努力了吧......之前曾經以為是男寶寶，想說是我親愛的貓咪NOUNOURS回來讓我疼，所以常跟他講話，但現在可能是個不健康的女唐寶寶，心情很矛盾。一直以來，我就不想要女寶寶，覺得女生在這世界上就是來受苦的，現在因為這樣的原因，似乎也是好的結果。唉。
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